Plateforme d'information et de soutien pour une maladie génétique rare. Refonte complÚte axée sur l'accessibilité et la performance.
Le syndrome MED13L est une maladie génétique rare affectant quelques milliers de personnes dans le monde. L'association avait besoin d'une plateforme moderne pour centraliser l'information médicale, faciliter les dons et adhésions, et créer une communauté internationale.
Intégrations tierces : Formulaires HelloAsso pour dons et adhésions, agenda Lu.ma pour les événements communautaires. Multilingue natif avec sitemap.xml et balises hreflang pour un référencement international optimal.
Mode clair/sombre avec palette conforme WCAG AA, navigation clavier complÚte sur tous les composants. Score Lighthouse mobile supérieur à 95 grùce au rendu serveur et aux builds incrémentaux.
DĂ©veloppĂ© avec Next.js 15 et React 19, design system construit sur Tailwind 4 + shadcn/ui pour une cohĂ©rence visuelle maximale. DĂ©ploiement continu GitHub â Clever Cloud (hĂ©bergeur partenaire français) pour garantir disponibilitĂ© et souverainetĂ© des donnĂ©es.
